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태아의 염색체로 기형을 알아보는 검사

  • 2016-09-29 17:26:02
  • 효진
  • 조회수 38573
  • 댓글 0

태아의 염색체를 검사하는 것은 주로 유전적인 기형 가운데 염색체 이상으로 인한 기형을 보다 정밀한 방법으로

 

 알아보기 위해서이다. 

 

염색체 이상으로 발생할 수 있는 기형은 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군 등이다.


태아 염색체 검사는 임신 주수에 따라 세 가지 방법을 시행한다. 

 

가장 일찍 시행할 수 있는 진단 방법은 '융모막 검사'로, 임신 10주부터 12주까지 가능한 검사이다. 

 

두 번째로는 임신 13주부터 20주까지 할 수 있는 양수 천자 검사가 있다. 다음으로 가능한 검사는 태아 제대 천자 검사로 20주 이상 임신부에게 시행할 수 있다. 

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